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檢驗技師/士

標本溶血對檢驗結(jié)果的影響及其處理方法

時間:2023-08-10 09:20:59 偲穎 檢驗技師/士 我要投稿
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標本溶血對檢驗結(jié)果的影響及其處理方法

  檢驗工作中,影響臨床結(jié)果準確性的有很多因素,其中以溶血最常見,了解標本溶血對部分檢驗結(jié)果的影響及溶血后的處理方法,可以更好地進行檢驗工作,并提高檢驗結(jié)果的準確性和可信性。下面是小編為大家?guī)淼臉吮救苎獙z驗結(jié)果的影響及其處理方法,歡迎閱讀。

  溶血對不同檢測項目結(jié)果的干擾機制不同,主要包括:

  1.細胞內(nèi)外成分濃度差的干擾,當標本溶血時,細胞內(nèi)含量高的物質(zhì)順濃度差溢出,使測定結(jié)果明顯偏高,如ALT、AST、LDH、K+、CK等。

  2.溶血時,血細胞中濃度低的物質(zhì)稀釋血漿標本,使測定結(jié)果偏低,如ALP、GGT等。

  3.細胞內(nèi)、外液成分之間存在干擾。

  4.有色物質(zhì)對某些項目化學反應前后顏色變化的吸收光譜產(chǎn)生干擾,如血紅蛋白干擾對TP、TBIL等的測定,由于血紅蛋白的顏色影響原實驗最佳波長的選擇。

  5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗原假陽性的檢測結(jié)果。

  標本溶血是指在采集、運送、分離和保存血液的過程中,由于各種原因,尤其是操作不當引起的紅細胞在體外破裂,紅細胞的破裂會造成大量的細胞內(nèi)物質(zhì)進入血漿以及血清稀釋等系列變化,而造成的溶血現(xiàn)象。

  造成標本溶血的因素有:

  1.真空采血管負壓太大,血液進入采血管后由于血細胞之間的激烈碰撞,導致細胞破裂發(fā)生溶血。

  2.因為試管質(zhì)量不過關(guān),真空采血管在制造過程中,試管內(nèi)壁處理不好導致血細胞掛壁而造成血細胞破裂導致溶血。

  3.采血不規(guī)范造成標本溶血,如:操作者采血時將止血帶扎得太緊,時間過長,采血時負壓過大,紅細胞受外力而溶血;采血時定位進針不準針尖在靜脈中探來探去,造成血腫和血樣溶血;靜脈穿刺處用乙醇消毒,乙醇未干即開始采血也會發(fā)生溶血;

  為提高檢驗結(jié)果的準確度,應采取相應處理方法:

  1.應掌握采集血液標本的正確方法:

 、倥R床采血多選用肘正中靜脈,避免選擇過細的靜脈,遇到采血困難的患者,扎止血帶的時間不可過長,亦不要反復拍打穿刺部位,以防機械刺激造成溶血。

 、诓裳獣r要選擇好穿刺,常規(guī)消毒待消毒液干燥后,找準血管,爭取一針見血。

 、垩翰杉髴M早離心使血漿分離出來,血液放置時間不宜過長。

 、芡咨票4鏄吮荆簶吮舅偷綑z驗科后,應放在溫室下保存,以防止發(fā)生溶血。在血液標本的運輸過程中,防止過度振蕩而發(fā)生溶血。

  2.一旦發(fā)現(xiàn)溶血標本,主動與臨床聯(lián)系,結(jié)合臨床首先排除體內(nèi)溶血的可能,在條件允許的情況下,應重新采集標本,否則應在檢驗報告單上注明溶血程度,以提醒臨床醫(yī)生注意。

  3.從方法學上克服或減少溶血的干擾,如通過設置樣品空白或改用雙波長比色。

  溶血已成為分析前誤差的常見因素。哪些原因會導致樣本溶血呢?

  溶血可以分為體內(nèi)溶血和體外溶血。而血管內(nèi)溶血的原因很復雜,與許多疾病相關(guān)。體外溶血原因也很多,在抽血、標本運送、儲存等過程中均有可能發(fā)生。結(jié)合我們?nèi)粘9ぷ鞣治鲈斐扇苎目赡茉蛑饕ǎ?/p>

  1、由于抽血困難,采血時定位進針不準、針尖在血管中探來探去造成血腫等而發(fā)生溶血。

  2、注射器和針頭連接不緊,采血時空氣進入,在抽取的血標本中混有泡沫,這種混有泡沫的血標本,放置一定時間后泡沫破裂或迅速干燥,造成血細胞破壞而發(fā)生溶血。

  3、血標本在運輸過程中過度振蕩或貯存不當。

  4、不合格的塑料制品會因聚合不完全而具有毒性,這種毒性可造成溶血;

  5、試管質(zhì)量粗糙。

  實驗室如何檢驗樣本是否溶血?

  可依靠儀器自動檢測血清指數(shù)(包括溶血、黃疸和脂血指標)。與目測比,自動檢測更敏感,在有其他色源如膽紅素干擾的情況下,重復性更好。尤其是可以把檢測的結(jié)果傳輸?shù)絃IS系統(tǒng)。

  溶血對生化檢驗結(jié)果的干擾機制:

  1、紅細胞內(nèi)外有顯著濃度差的物質(zhì):如K+,ALT,AST,LDH等在RBC內(nèi)分布明顯高于血清(漿),即使輕度溶血,血細胞高濃度組分逸出,使血漿分析物濃度增加,測定結(jié)果高于真值,溶血越嚴重,增高越顯著。某些成分若RBC內(nèi)濃度低于血清(漿)濃度時,則溶血相當于血清被稀釋,使這些成分的檢測值降低,造成負干擾。

  2、血細胞成分進入血清(漿)中因化學反應而引起濃度改變,如溶血后RBC的磷脂進入血清被血清中磷酸酯酶水解,造成血清無機磷濃度顯著增高。又如HGB能將膽紅素氧化成膽綠素使血清膽紅素降低。

  3、RBC內(nèi)含物作為干擾物參與血清成分的檢測反應而引起的化學性干擾,如谷胱甘肽、HGB等。谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸以及甘氨酸組成的三肽,RBC中含量較多,起到維持RBC膜穩(wěn)定性的作用,因其具有較強的還原性,可與具有氧化性的中間產(chǎn)物(如過氧化氫)發(fā)生氧化還原反應影響檢測結(jié)果;HGB中的Fe2+可被某些試劑中的氧化劑氧化為Fe3+,生成黃色的正鐵血紅素既可引起光學干擾,又因?qū)ρ趸瘎┑南,對血清目標分析物的檢測造成負干擾。

  4、HGB本身顏色對檢測的光學干擾,HGB在431和555nm波長附近均有吸收峰,如果檢測方法主波長在此波長附近,則必然干擾比色,影響結(jié)果。