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2017《臨床藥理學》考點解析：藥物臨床試驗
知識不常常鞏固是很容易就忘記了，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編分享2017《臨床藥理學》考點解析：藥物臨床試驗給大家，希望對您有幫助!
1、藥物臨床試驗概述
(1)※概念 ：指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥品的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗用藥品的作用、不良反應/或試驗用藥品的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗用藥品的療效與安全性
(2)目的： 確定試驗用新藥的有效性和安全性
(3)內(nèi)容：臨床試驗、生物等效性試驗
2、 臨床試驗受試者權(quán)益的保障：知情同意書、倫理委員會
3、 ※※我國關于藥物的臨床試驗的分期
(1)新藥的臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗。
(2)新藥的臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期新藥臨床試驗
�、衿谛滤幣R床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，是新藥臨床試驗的起始階段。
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。
內(nèi)容為藥物耐受性試驗與藥代動力學研究。
試驗對象為健康志愿者(20~30例)
�、蚱谛滤幣R床試驗
�、蚱谛滤幣R床試驗隨機盲法對照臨床試驗。
對新藥有效性及安全性作出初步評價，推薦臨床給藥劑量。
治療作用初步評價階段，試驗對象為病人(100例)。
其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。
此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
試驗設計的“四性原則”
�、笃谛滤幣R床試驗
擴大的多中心臨床試驗。
應遵循隨機對照原則。進一步評價有效性、安全性。
治療作用確證階段。
其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請獲得批準提供充份的依據(jù)。
試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。
應在II期臨床試驗之后，新藥申報生產(chǎn)前完成。
病例數(shù)：試驗組≥300例。
單一適應證：隨機對照100對，另200例開放試驗
2種以上適應證：隨機對照200對，另有100例開放試驗
Ⅳ期新藥臨床試驗
新藥上市后監(jiān)測。
在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(注意罕見不良反應)。
開放試驗，不要求設對照組，但根據(jù)需要可進行小樣本隨機對照試驗。病例數(shù)：>2000例
1、※GCP定義：藥物臨床試驗全過程的標準規(guī)定，包括方案設計、組織、實施、檢查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告全過程，以保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，保護受試者的權(quán)益和保障其安全，保證藥物臨床試驗資料完整、準確、公正，結(jié)果科學可靠。
2、※知情同意書的主要內(nèi)容：應包括藥物臨床試驗的基本信息、受傷害的受試者獲得治療與賠償?shù)臋?quán)利、受試者參與研究的利益與風險等。
3、倫理委員會應由多學科背景的人員組成，至少5人，倫理審查會議嚴格執(zhí)行回避制度，與受審臨床試驗項目相關的委員不能參加會議。
4、化學藥品六類、已有質(zhì)量標準的藥品只需要做生物利用度實驗和生物等效性實驗
5、SOP(藥物臨床試驗標準操作規(guī)程)
6、藥物臨床試驗設計的原則：代表性原則、重復性原則、隨機性原則、合理性原則
一、 ※藥物臨床試驗設計原則及分類是什么?
答：藥物臨床試驗設計的原則：代表性原則、重復性原則、隨機性原則、合理性原則
試驗設計分類
1、 對照試驗設計
(1) 安慰劑對照(陰性對照)：
※①安慰劑的藥理效應¾劑量效應相關性②安慰劑的不良反應¾ 劑量效應相關性
(2) 陽性對照：臨床試驗對照藥品應當是已在國內(nèi)上市銷售的藥品
(3) 平行對照：是進行探索性和確證性臨床試驗最簡單、常用
(4) 交叉對照：用于比較、觀察兩個試驗階段、兩種試驗藥物的同一種藥物兩種或多種不同配方的臨床療效(如生物等效性或臨床等效性試驗)，常用2X2交叉設計
2、 隨機試驗設計
(1)單純隨機(擲幣法、隨機數(shù)字表法)
(2)區(qū)組隨機(區(qū)組隨機表)
(3分層分段均衡隨機
3、盲法試驗設計
分類：雙盲、單盲、三盲、雙盲雙模擬
�、烹p盲法的目的是為了排除病人及醫(yī)務人員主觀偏因?qū)υ囼灲Y(jié)果的影響
�、茊蚊しǎ瑑H對病人保密而不對醫(yī)生保密
‚臨床試驗中以雙盲法作為優(yōu)先選擇的方法。
二、※簡述藥物臨床試驗的分期和內(nèi)容
三、※如何設計新藥耐受性試驗?
答：1、單次給藥耐受性試驗
(1)受試者：健康成人(18~40歲)，從初始劑量到最大劑量間設5組，一般5~8人/組，低劑量2~4人/組，接近治療量6~8人/組
(2)劑量設計：①最小劑量的計算：以藥效結(jié)果計算：按二種動物的EDmin 的1/60
從LD50 結(jié)果計算：用二種動物的LD50 的1/600
從長期毒性結(jié)果計算：二種動物出現(xiàn)毒性劑量的1/60
從同類藥物臨床治療量的1/60開始
�、谧畲髣┝浚合鄳蚋哂谂R床劑量高限，事先設定好最大的劑量組，但實際未給出耐受量，可以將此最大劑量定為最大劑量
�、蹌┝窟f增：n、2n、3n、5n、7n，以后為前一劑量的1/3
(3)觀察指標：癥狀體征、實驗室檢查、特殊檢查
2、多次給藥耐受性試驗：
四、※如何設計新藥的藥代動力學試驗?
答：1、單次給藥藥代動力學研究：(1)劑量：低、中、高三種劑量，每個劑量組8~12人
(2)采血點：吸收相2~3個點、分布相3~4個點、消除相4~5個點，全程采血不少于11個點
(3)檢測方法：以靈敏專一的檢測技術，測定藥代動力學參數(shù)
2、多次給藥藥代動力學： (1)劑量：1個或數(shù)個劑量
(2)采血點：達穩(wěn)態(tài)測三次谷濃度，最后同單次給藥
(3)檢測方法：以靈敏專一的檢測技術，測定藥代動力學參數(shù)
五、※如何設計生物等效性試驗?
答：生物等效性是指一種藥物的不同制劑，在相同實驗條件下以相同劑量作用于人體，其吸收程度和速度無顯著性差異。
(1)采用隨機分組、雙交叉設計，確保兩種制劑的實驗條件相同
(2)吸收程度和吸收速度的差異，分別以兩種制劑的AUC、Cmax和tmax進行比較
(3)通常意義的生物等效性研究是指用生物利用度研究方法，以藥動學參數(shù)為終點指標，根據(jù)預先確定的等效標準和限度進行的比較研究
(4)在藥動學方法不可行時，也可考慮臨床綜合療效、藥效學指標或體外試驗指標等進行比較性研究，但需要充分證明所采用方法的科學性和可比性
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